Analista de Pesquisa Clínica Júnior

Sobre a vaga

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynviaResponsabilidades e atribuiçõesContamos com você para: Realizar treinamentos pertinentes a sua função e manter os registros atualizados; Auxiliar na parte administrativa dos ensaios clínicos, provendo suporte a equipe do estudo (monitores e gerentes de projetos clínicos); Auxiliar na coleta e preparação de documentos dos centros de pesquisa durante o período da condução do ensaio clínico; Preparar o Trial Master File do estudo e seguir com o auxílio em sua manutenção;Preparar o Investigator Site File (ISF);Conduzir as atividades do ensaio clínico de acordo com as regulamentações vigentes, boas práticas clínicas e diretrizes do protocolo; Auxiliar nas atividades de reunião, como organização, planejamento e atas; Fornecer suporte aos monitores de pesquisa clínica, gerentes de projetos clínicos, gerente de monitores e head de operações; Auxiliar na identificação de potenciais centros de pesquisa; Realizar co-monitorias como forma de treinamento e auxiliar os monitores de pesquisa clínica nas monitorias dos centros de pesquisa; Apoiar o monitor de pesquisa clínica na ausência do gerente de projeto clínico.Requisitos e qualificaçõesO que buscamos: Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem ou áreas correlatas;Boas Práticas em Pesquisa Clínica, Visita de Iniciação, Rotina, Close out e qualificação de centro;Inglês Intermediário. Informações adicionaisUnidade de trabalho:São Paulo/SPEscala de trabalho:Seg/Sexta das 07:00 ás 16:00Ter/Sab das 07:00 ás 16:00O que te oferecemos de benefícios:Vale Transporte;Estacionamento (conforme disponibilidade);Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação

Habilidades

O que você vai fazer

• Realizar treinamentos e manter registros atualizados.
• Auxiliar na parte administrativa de ensaios clínicos.
• Coletar e preparar documentos dos centros de pesquisa.
• Preparar e auxiliar na manutenção do Trial Master File.
• Preparar o Investigator Site File (ISF).

O que você precisa ter

• Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem.
• Boas Práticas em Pesquisa Clínica.
• Inglês Intermediário.

Benefícios

Perguntas frequentes