Assistente Administrativo De Pesquisa Clinica

Sobre a vaga

Visão Geral da Vaga Realizar atividades administrativas diárias, em conjunto com os times de Monitores de Pesquisa Clínica (CRA) e de Regulatórios e Início de Estudos (RSU), para garantir a entrega completa e precisa do Arquivo Mestre do Estudo (TMF). Responsabilidades Essenciais Auxiliar os Monitores de Pesquisa Clínica (CRA) e o time de Regulatórios e Início de Estudos (RSU) na atualização e manutenção precisa de documentos clínicos e sistemas (ex.: Arquivo Mestre do Estudo - TMF) que acompanham a conformidade e desempenho dos centros dentro dos prazos do projeto. Apoiar o time clínico na preparação, manuseio, distribuição, arquivamento e armazenamento de documentação e relatórios clínicos, conforme o escopo de trabalho e os procedimentos operacionais padrão. Auxiliar na revisão periódica dos arquivos do estudo para garantir sua completude. Apoiar os CRAs e RSU na preparação, manuseio e distribuição de materiais do estudo clínico e na manutenção das informações de rastreamento. Auxiliar no rastreamento e gerenciamento dos Formulários de Relato de Caso (CRFs), dúvidas e fluxo de dados clínicos. Atuar como contato central para o time clínico em comunicações, correspondências e documentação relacionada ao projeto designado. Pode acompanhar os CRAs em visitas aos centros para auxiliar nas atividades de monitoramento clínico, após a conclusão do treinamento necessário. Qualificações Graduação em áreas da saúde (preferencialmente). Experiência de 1 ano em ambiente de saúde ou combinação equivalente de educação, treinamento e experiência. Outras experiências administrativas são altamente valorizadas. Inglês em nível intermediário superior. Modelo híbrido de trabalho: escritório localizado em São Paulo, SP. Por favor, envie seu currículo e laudo médico ao se candidatar. . Vaga Exclusiva para Pessoa com deficiência (PCD)

Habilidades

O que você vai fazer

• Atualizar e manter documentos clínicos e sistemas (TMF).
• Apoiar na preparação, manuseio e arquivamento de documentação clínica.
• Revisar periodicamente arquivos do estudo para garantir completude.
• Apoiar na manutenção de informações de rastreamento.
• Atuar como contato central para comunicações do projeto.

O que você precisa ter

• Graduação em áreas da saúde (preferencialmente).
• Experiência de 1 ano em ambiente de saúde.
• Inglês em nível intermediário superior.

Perguntas frequentes