Assistente Administrativo I Pesquisa Clínica

Sobre a vaga

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynviaResponsabilidades e atribuiçõesContamos com você para: Revisar documentações essenciais e prontuários dos estudos clínicos, assegurando sua completude, consistência e conformidade com o protocolo e requisitos regulatórios;Verificar e validar dados registrados na plataforma eCRF, garantindo a qualidade, integridade e rastreabilidade das informações;Realizar conferência de prontuários e documentos-fonte para preparação de visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias;Manter comunicação eficaz com a equipe médica e multiprofissional, conforme direcionamento da Coordenação de Pesquisa Clínica;Acompanhar diariamente a resolução de pendências e esclarecimentos solicitados pelos investigadores e patrocinadores;Identificar não conformidades, apoiar a investigação de desvios de protocolo e implementar ações corretivas e oportunidades de melhoria contínua;Prestar suporte às atividades de monitoramento, auditorias internas e externas, bem como inspeções regulatórias;Auxiliar nos processos de recrutamento e retenção de participantes, incluindo contato telefônico, quando necessário e sob orientação da Coordenação de Pesquisa Clínica;Executar atividades delegadas e devidamente documentadas no protocolo do estudo, em conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentações aplicáveis;Colaborar com a organização, controle e manutenção dos arquivos regulatórios e documentos do estudo;Garantir o cumprimento dos procedimentos operacionais padrão (POPs), das diretrizes do protocolo e das exigências éticas e regulatórias vigentes. Requisitos e qualificaçõesO que buscamos: Ensino Superior Completo ou Cursando;Desejável experiênc

Habilidades

O que você vai fazer

• Revisar documentações e prontuários de estudos clínicos.
• Verificar e validar dados registrados na plataforma eCRF.
• Conferir prontuários e documentos-fonte para visitas.
• Manter comunicação com equipe médica e multiprofissional.
• Acompanhar resolução de pendências e esclarecimentos.

O que você precisa ter

• Ensino Superior Completo ou Cursando.

Perguntas frequentes