Assistente de Pesquisa Clínica

Sobre a vaga

Descrição da vaga Buscamos uma pessoa para atuar como Assistente de Pesquisa Clínica II , apoiando a condução de visitas de participantes em estudos clínicos e garantindo o cumprimento dos protocolos, a organização da rotina operacional e o correto registro das informações nos sistemas e documentos aplicáveis. Essa pessoa terá interface com diferentes áreas da empresa e será responsável por acompanhar os participantes durante sua permanência na Artha, apoiar a coleta e validação de dados, realizar a gestão de documentações, equipamentos e produtos do estudo, além de contribuir para a qualidade, conformidade e segurança dos processos de pesquisa clínica. Responsabilidades e atribuições Preparar salas, materiais, equipamentos e produtos necessários para a realização dos estudos; Acolher e acompanhar os participantes durante sua permanência na Artha; Conduzir as visitas conforme os protocolos, aplicando termos de consentimento, questionários e demais instrumentos previstos; Preencher, conferir e manter atualizadas as documentações e informações dos participantes; Assegurar a coleta, conferência e o registro adequado dos dados dos estudos; Orientar os participantes sobre o preenchimento de diários e demais registros; Manter interface com as áreas envolvidas e reportar eventuais desvios aos responsáveis; Apoiar a organização da rotina operacional, o controle de materiais e as demais necessidades da área. Requisitos e qualificações Ensino superior cursando ou completo em áreas da saúde, como Ciências Biológicas, Farmácia, Enfermagem, Biomedicina ou áreas correlatas; Experiência prévia com rotinas em pesquisa clínica, estudos clínicos, atendimento a participantes/pacientes ou áreas relacionadas; Conhecimento em documentação de estudos clínicos; Familiaridade com protocolos, formulários, questionários e controles operacionais; Conhecimento básico/intermediário em pacote Office; Boa comunicação, organização, atenção aos detalhes e senso de responsabilidade; Disponibilidade para atuação presencial. Diferenciais Conhecimento em Boas Práticas Clínicas — GCP/BPC; Experiência com aplicação de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido; Experiência com sistemas de captura ou registro de dados clínicos, como Datacapt ou similares; Vivência em centros de pesquisa, CROs, indústria farmacêutica, hospitais, clínicas ou laboratórios; Experiência com condução de visitas de participantes em estudos clínicos.

Habilidades

O que você vai fazer

• Apoiar a condução de visitas de participantes em estudos clínicos.
• Garantir o cumprimento dos protocolos e a organização da rotina operacional.
• Realizar o correto registro das informações nos sistemas e documentos aplicáveis.
• Acompanhar os participantes durante sua permanência na Artha.
• Gerir documentações, equipamentos e produtos do estudo.

O que você precisa ter

• Ensino superior cursando ou completo em áreas da saúde.
• Experiência prévia com rotinas em pesquisa clínica ou áreas relacionadas.
• Conhecimento em documentação de estudos clínicos.
• Familiaridade com protocolos e formulários.
• Conhecimento básico/intermediário em pacote Office.

Perguntas frequentes